• 肝胆招商排行榜

    山东华信制药集团股份有限公司

    主营:药品、保健品、食品、化妆品、功能性纺织品、医药...

    所在地区:山东省?#35797;?#24066;高新区金沙江路

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    成都中嘉医药有限公司

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    合肥华润神鹿药业有限公司

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    肝胆产品推荐

    利胆八味散(肝胆类)

    利胆八味散为黄绿色粉末?#40644;?#24494;香,味苦,清“协目”,泻肝火,利胆。用于“协目”热引起的头痛,肝胆热症,目肤和小便赤黄,黄疸。头痛是临床常见的症状,通常将局限于头颅上半部,包括眉弓、耳轮?#26174;?#21644;枕外隆突连线以上部位的疼痛统称头痛。黄疸是常见症状与体征,其发生是由于胆红素代谢障碍而引起血清内胆红素浓度升高所?#38534;?#20020;床上表现为巩膜、黏膜、皮肤及其他组织被染成黄色。

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    利胆八味散(头痛肝胆热症黄疸)

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    茴三硫片(胆维他)

     产品名称: 茴三硫片(国嘉胆维他) 产品标签: 肝胆经典药物 临床 国嘉茴三硫  产品卖点: 医保乙类肝胆疾病经典药物市场?#21152;新?5%四川省产品,临床品牌 产品类型: 西药产品 (处方药) 胃肠用药 招商区域: 全国 生产单位: 成都国嘉联合制药有限公司 批?#22025;暮牛?H51023461   规  格: 25mg*12片/盒 成  份: 茴三硫 用法用量: 口服,一次1片,一日3次,或遵医嘱。 中标区域: 上海, 河北, 江苏, 浙江, 黑龙江, 河南, 湖南, 广东, 四川, 云南 功能主治:用于胆囊炎、胆结石及消化不适,并用于急、慢性肝炎的辅助治疗。

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    茴三硫胶囊

    产品名称: 茴三硫胶囊  产品卖点: 医保乙类肝胆疾病经典药物市场?#21152;新?6%四川省产品 产品类型: 西药产品 (处方药) 胃肠用药 招商区域: 全国 生产单位: 成都国嘉联合制药有限公司 批?#22025;暮牛?H20041947   规  格: 25mg*16粒/盒 成  份: 茴三硫 用法用量: 口服,一次1粒,一日3次,或遵医嘱。 功能主治:用于胆囊炎、胆结石及消化不适,并用于急、慢性肝炎的辅助治疗。

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    壳聚糖生物医用膜(瑞蒙迪)-医保-中标-专利

    作用原理:水溶性羧甲基壳聚糖提高了非水溶性壳聚糖的水溶性和亲水性,使保湿能力更强,生物活性更高,伤口平均愈合时间缩短了20%。水溶性羧甲基壳聚糖具有止痛,止血,抑制疤痕,促进愈合的作用,?#32531;?#27688;基,提高了抗菌能力,?#34892;?#39044;防伤口感染,相对于棉纱布,使用瑞蒙迪后,感染几率降低7.1%。瑞蒙迪PH呈弱碱性,?#28304;?#38754;无刺激,患者使用感觉舒适,与使用棉纱布相比,用瑞蒙迪处理伤口疼痛评分高可降低50%。瑞蒙迪敷料不需要揭开可直接观察伤口的愈合情况,聚氨酯?#38041;?#33180;?#27899;?#22909;的?#38041;?#38450;水性,?#22919;?#19981;?#29366;?#36879;,操作方便,自粘自固,为伤口提供了良好的湿性愈合环?#22330;?#21516;时方便病人洗浴,应用于关节活动处时完全不受限制。湿性愈合环?#24120;?#25442;药时不粘连伤口,减轻患者痛苦,避免了换药时造成的二次损伤。 结构:聚氨酯?#38041;?#33180;、壳聚糖复合功能成、聚丙烯保护膜、硅酮保护纸 产品规格:M1型:6*8,9*10,9*15,9*20,9*25 M2型:7.5*7.5 M1型产品具有自粘性,M2型产品不具有自粘性。 适用范围:广?#27827;?#29992;于治疗深、浅II度烧烫伤创面以及削痂创面、供皮区创面和皮肤的切口伤、擦伤、褥疮、溃疡等皮肤损伤。 注意要点: 本品不能代替抗生素,若伤口发生感染,应采取抗感染治疗 适应科室:骨科、微创科、妇产科、烧伤整形科、肝胆科等科室。

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    冲洗液、防黏连冲洗液、腹腔手术冲洗液、大面积烧伤冲洗液

     产品优势 安全性:可降解,吸收代谢产物对人体无毒副作用,与人体有良好的生物相容性,无抗原反应,无?#23383;?#21453;应。 ?#34892;?#24615;:彻底清洗创面,?#32435;?#21019;面手术环?#24120;揮行?#38450;止渗出、控渗血,预防术后感染;降解速度符台防粘连要求,并可促进伤口愈合。 方便性:操作简单,使用方便,安全可靠。   适用科室 开放手术:普外科、胸外科,骨外,泌尿外,肿瘤外科、神经外科、泌尿外科、肛肠科、妇产科等。 腔镜外科手术:腹腔镜,胸腔镜,关节腔镜。 美容手术:颜面部、体表手术、双眼皮埋线或切开等。 烧伤科:Ⅰ度和II度烧伤、烫伤,植皮、供皮区。 慢性伤口:褥疮、糖尿病足溃疡等。   临床应用——手术创面应用 普外(肝胆)科 1、常规开放性手术 2、腹腔镜手术等 骨科 1、内固定,关节置换,椎间盘摘除等开放性手术 2、肌腱,神经,血管吻合术 3、关节镜等微创手术 妇产科手术 1、剖宫手术 2、盆腔内开放性手术 3、腹腔微创手术 4、输卵管再通术,输卵管通液等。 胸(心)外科手术 可用于心脏手术,纵膈肿瘤,食道癌,肺叶切除与修补等胸科手术 泌尿外科手术 包皮环切术等 皮肤创面使用(烧伤科,褥疮,糖尿病足溃疡等) 在严格清创消毒后,直接使用本品代替生理盐水冲洗创面。用量根据创面的大小而定,一般冲洗量按患者每掌宽面积30-50ML为适宜。冲洗后,使用本品浸润无菌敷料覆盖即可。其它药物可叠加使用,不影响使用效果,无拮抗作用。 整形,美容科手术 皮肤美容激光术后,面部美容整形术后,颜面部用1 -2层纱布浸润后湿敷,每周1- 3次,可增?#31185;?#32932;组织柔顺细腻性,减少痤疮发生。双眼皮埋线法或切开法,术中术后用本品湿敷局部,每天2-3次。

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    冲洗液、妇科冲洗液、肛肠科术后冲洗液

    产品优势 安全性:可降解,吸收代谢产物对人体无毒副作用,与人体有良好的生物相容性,无抗原反应,无?#23383;?#21453;应。 ?#34892;?#24615;:彻底清洗创面,?#32435;?#21019;面手术环?#24120;揮行?#38450;止渗出、控渗血,预防术后感染;降解速度符台防粘连要求,并可促进伤口愈合。 方便性:操作简单,使用方便,安全可靠。   适用科室 开放手术:普外科、胸外科,骨外,泌尿外,肿瘤外科、神经外科、泌尿外科、肛肠科、妇产科等。 腔镜外科手术:腹腔镜,胸腔镜,关节腔镜。 美容手术:颜面部、体表手术、双眼皮埋线或切开等。 烧伤科:Ⅰ度和II度烧伤、烫伤,植皮、供皮区。 慢性伤口:褥疮、糖尿病足溃疡等。   临床应用——手术创面应用 普外(肝胆)科 1、常规开放性手术 2、腹腔镜手术等 骨科 1、内固定,关节置换,椎间盘摘除等开放性手术 2、肌腱,神经,血管吻合术 3、关节镜等微创手术 妇产科手术 1、剖宫手术 2、盆腔内开放性手术 3、腹腔微创手术 4、输卵管再通术,输卵管通液等。 胸(心)外科手术 可用于心脏手术,纵膈肿瘤,食道癌,肺叶切除与修补等胸科手术 泌尿外科手术 包皮环切术等 皮肤创面使用(烧伤科,褥疮,糖尿病足溃疡等) 在严格清创消毒后,直接使用本品代替生理盐水冲洗创面。用量根据创面的大小而定,一般冲洗量按患者每掌宽面积30-50ML为适宜。冲洗后,使用本品浸润无菌敷料覆盖即可。其它药物可叠加使用,不影响使用效果,无拮抗作用。 整形,美容科手术 皮肤美容激光术后,面部美容整形术后,颜面部用1 -2层纱布浸润后湿敷,每周1- 3次,可增?#31185;?#32932;组织柔顺细腻性,减少痤疮发生。双眼皮埋线法或切开法,术中术后用本品湿敷局部,每天2-3次。

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    盐酸特比萘芬片

    通用名称:盐酸特比萘芬片 商品名称:丁克 英文名称:Terbinafine Hydrochloride Tablets 汉语拼音:本品主要成份为盐酸特比萘芬。 【成份】本品主要除非为盐酸特比萘芬。 【性状】本品为白色片或类白色。 【适应症】本品适用于 1.由毛癣菌(红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发癣菌和紫色毛癣菌等)、狗小孢子菌和絮状表皮癣菌等引起的皮肤、头发和甲的感染。 2.各种癣病(体癣、股癣、?#32959;?#30307;和头癣等)以及由念珠菌(白色念珠菌等)引起的皮肤酵?#22919;?#24863;染。 3.由发霉菌引起的甲癣(甲真菌感染)。 【规格】0.125g 【用法用量】口服,成人?#30475;?.25克,?#21683;?#19968;次,疗程如下: 皮肤感染的疗程?#33743;肿?#30307;[?#28023;ㄖ福?#38388;型和跖型]:2~6周;体癣、股癣:2~4周;皮肤念珠菌病:2~4周。在真菌学治愈几周,才可见到皮肤外观完全正常以及感染症消失。 头发和头皮感染的疗程:头癣:4周,头癣多数发生于儿童。 甲癣:绝大多数患者的疗程为6周~3个?#38534;?#20854;中的年青患者因甲生长正常而能缩短疗程,?#39135;?#25287;?#31119;ㄖ海?#30002;外,小于3个月的治疗可能?#28814;?#22815;。在其它病例中,疗程通常只需3个?#38534;?#26576;些患者,特别是?#20999;?#22823;拇?#31119;ㄖ海?#30002;感染的患者,可能需6个月或更长的时间。在周治疗中见到甲生长缓慢大患者,其疗程可能需超过3 个?#38534;?#22312;真菌学治愈和停止治疗后几个月,可看到病情继续好转至甲板外观完全正常,这是因为健康的甲组织生长需要时间。 【不良反应】本品耐受性好,副作用轻至中度,?#39029;?#20026;一过性的。常见的有胃肠道症状(胀满感、食欲不振、恶心、轻度腹痛及腹泻)或轻型的皮肤反应(皮疹、荨麻疹等)。个别?#29616;?#30340;皮肤反应病例(如Stevens-Johnson综合性、中毒?#21592;?#30382;坏死松解症)曾见报道,若发生进行性皮疹,则应停药。罕见?#27602;?#25913;变,包括?#27602;?#32570;失,后者于停药后几周内可恢复。极个别病例发生肝胆功能不全。虽然,是否由盐酸特比萘芬片引起的?#24418;?#32943;定,不过若发生上述情况,则应停用盐酸特比萘芬片。曾报道,极个别患者发生尿中红细胞增多。 【禁忌】对特比萘?#19968;?#26412;品中任何成分过敏者禁用。 【注意事项】 1.肝或肾功能不全(肝酐清除率<50ml/分,血清肌酐>300u mol/L)者,特比萘芬剂量应减少50%(见“不良反应”)。盐酸特比萘芬片应置于儿童接触不到的地方。 2.妊娠与哺乳动物研究显示,盐酸特比萘芬片对胎儿和生育力无不?#21152;?#21709;。由于盐酸特比萘芬片用于孕妇的经验极有限。因此,应权衡利弊,原则?#26174;?#22919;不应使用。特比萘芬可经乳汁排泄,?#24335;?#21463;特比萘芬口服治疗的母亲不应哺乳。 3.相互作用研究证明,特比萘芬几乎不影响经?#19978;?#32990;色素P450酶系代谢的药物(如环孢素、D860或口服避孕药)的清除。然而,使用口服避孕药的妇女应慎用盐酸特比萘芬片,因为极少数人可能月经失调。此外,肝药酶诱导药(如利福平等)可加速特比萘?#19994;?#34880;浆清除,肝药酶抑制药(如西米替丁等)则可抑制其清除,故如果需用以上药物,则需将特比萘?#19994;?#21058;量作适当调整。 4口服盐酸特比萘芬片对花斑癣无效。 【孕妇?#23433;?#20083;期妇女用药】参见【注意事项】相关内容。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参?#22025;南住? 【老年用药】未进行该项实验且无可靠参?#22025;南住? 【药物相互作用】参见【注意事项】相关内容。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参?#22025;南住? 【药理毒理】特比萘芬是一?#24535;?#26377;广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能选择性抵制真菌角鲨烯环氧化酶 ,使真菌细胞膜的形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抵制真菌的作用。 【药代动力学】据文?#22918;?#36947;单次口服盐酸特比萘芬250mg,用药后2小时内,血浆浓度峰值达0.97μg/ml.本品吸收半衰期为0.8小?#20445;?#20998;布半衰期为4.6小?#20445;?#20854;生物利用度略受进食影响,但不必作剂量调整。药物与血浆蛋白的结?#19979;?#20026;99%,并能迅速经层弥散并集中在?#23383;?#30340;角质层。盐酸特比萘?#20057;部?#20998;布在皮肤中,因此,在毛囊、头发与多层脂的皮肤中?#32433;?#30456;?#22791;?#30340;浓度。在治疗初的几周,盐酸特比萘芬即?#23665;?#20837;甲板中。本品生物转化后的代谢物无抗真菌的活性,它们主要从尿?#20449;?#20986;。其消除半衰期为17小?#20445;?#22312;体内无蓄积作用,其稳态血药浓度不受年龄的影响。但肝、肾功能不全者的盐酸特比萘芬消除率可能降低,从而导致血药浓度升高。 ?#23616;?#34255;】遮光,密闭保存。 【包装】?#20102;?#21253;装,6片/?#23567;? 【?#34892;?#26399;】24个月 【批?#22025;?#21495;】国药准字H10970218 【生产企业?#31185;?#40065;制药有限公司

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    瑞格?#24515;?#29255;

    药品名称】  通用名称:瑞格?#24515;?#29255;  英文名称:Repaglinide Tablets  汉语拼音:Ruigelienai Pian 【成份】本品主要成份为瑞格?#24515;巍?#21270;学名:S(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。 【性状】本品为白色片,表面上刻?#20449;?#21644;诺德公司标志(Apis牛)。 【适应症】用于饮食控制及运动锻炼不能?#34892;?#25511;制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素?#35272;?#24615;)患者。瑞格?#24515;?#29255;可与二甲双?#28082;?#21516;。与各?#32536;?#29420;使用相比,二者合用对控制血糖?#34892;?#21516;作用。 【规格】1mg 【用法用量?#21683;?#26684;?#24515;?#29255;应在主餐前服用(?#24202;?#21069;服用)。在口服本品30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药.服药时间?#37096;?#23398;握在餐前。0-30分钟内。请遵医嘱服用瑞格?#24515;?#29255;。剂量因人而异,以个?#25628;?#31958;而定。推荐起始剂量为O.5?#37327;耍?#20197;后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人转用瑞格?#24515;?#29255;治疗的推荐起始剂量为1?#37327;恕?#22823;的推荐单次剂量为4mg.进餐时服用。但大日剂量不应超过16mg。对于衰弱和营养不良的患者,应谨慎调整剂量。如果与二甲双?#28082;?#29992;.应减少瑞格?#24515;?#29255;的剂量。尽管瑞格?#24515;?#20027;要由胆汁排泄,但肾功能不全的患者仍应慎用。(详细见说明书) 【不良反应?#23458;?#20854;他口服降糖药一样,服用瑞格?#24515;?#21487;能引起血糖变化,如高血糖和低血糖。同每种糖尿病治疗一样,这些反应的出现?#35272;?#20110;个体因素,如饮食习惯,剂量,运动和应激反应。 瑞格?#24515;?#21450;其他降血糖药物的临床应用显示,服用瑞格?#24515;?#21487;能发生以下不良反应: 根据不良反应的发生率分别定义如下: 罕见不良反应:发生率>1/10000,<1/1000。非常罕见不良反应:发生率<1/10000。 免疫系统失调 过敏反应:可发生皮肤过敏反应,如搔痒、发红、荨麻疹。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。 代谢及营养失调 高血糖:高血糖的症状通常逐渐出现,可能包括恶心、困倦、尿量增加、口渴和食欲丧失。 罕见不良反应:低血糖 同其他降血糖药物一样,服用瑞格?#24515;?#26377;可能发生低血糖。症状包括焦虑、头晕、出汗、震颤、饥饿和注意力不集中。 这些反应通常较轻微,通过给予碳水化合物较易纠正。若较?#29616;兀?#21487;在他人协助下输入葡萄糖。与其他药物合用可能会增加低血糖发生的危?#25307;裕?#21442;见【药物相互作用】)。 眼睛异常 非常罕见?#33743;?#35273;异常 已知血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常,尤其是在开始使用降糖药物进行治疗时。这些改变通常是一过性的。 胃肠道不适 罕见:腹痛、恶心 非常罕见:腹泻、呕吐和便秘 临床试验中有报告发生胃肠道反应,如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其他口服促胰岛素分泌的药物相比,这些症状出现的频率以及?#29616;?#31243;?#26579;?#26080;差别。 根据上市后的经验,瑞格?#24515;?#19982;二甲双?#19968;?#22139;唑烷二酮类药物合用?#20445;?#26366;收到出现低血糖反应的个?#21103;?#21578;。 皮肤及皮下组织异常 罕见:过敏反应 可发生皮肤过敏反应,如瘙痒、皮疹、荨麻疹。由于化学结构不同,没有理由怀疑可能发生与?#35831;?#31867;药物之间的交叉过敏反应。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。 肝胆失调 肝功能紊乱:非常罕见?#29616;?#32925;功能紊?#19994;?#25253;道:然而,?#24418;?#30830;立与瑞格?#24515;?#20043;间的关系。 研究 非常罕见:肝功酶指标升高 个别病例报告用瑞格?#24515;?#27835;疗期间肝功酶指标升高。多数病例为轻度和暂时性,因肝酶指标升高而停止治疗的患者极少。 【禁忌】 1.已知对瑞格?#24515;?#25110;诺和龙中的任?#32963;?#22411;剂过敏的患者 2.1型糖尿病患者(胰岛素?#35272;?#22411;,IDDM)。 3.伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。 4.妊娠或哺乳妇女。 5.8岁以下儿童。 6.?#29616;?#32958;功能或肝功能不全的患者。 7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。 【注意事项】应避免将瑞格?#24515;?#19982;吉非贝齐合用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,因为可能需要减少瑞格?#24515;?#30340;用药剂量。 普通患者?#28023;?#29790;格?#24515;?#29992;于治疗饮食控制、降低体重及运动锻炼不能?#34892;?#25511;制血糖且仍有糖尿病症状的患者。同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格?#24515;我部?#33268;低血糖。 与二甲双?#28082;?#29992;会增加发生低血糖的危?#25307;浴5被?#32773;固定服用任何口服降糖药时发生应激反应,如发烧、外伤、感染或手术,可能会出现血糖控制失败。这?#20445;?#26377;必要停止服用瑞格?#24515;味?#36827;行短期胰岛素治疗。 口服降糖药随着大多患者用药时间的延长,可能出现降血糖作用降低的情况。这会导致糖尿病病情加重和药物的作用降低。与?#32963;?#33647;即失效?#33041;?#21457;失效不同,此现象为继发失效。在判定为继发失效之前,应考虑调整剂量且坚持饮食控制和运动锻?#19969;? 瑞格?#24515;紊形?#22312;肝功能不全的患者中进行过研究。也未在18岁以下或75岁以上的患者中进行研究。 对于衰弱或营养不良的患者,初始及维持剂量应相?#21592;?#23432;,并仔细的调整剂量?#21592;?#20813;低血糖的发生。 特殊患者群 肝功能不全。在通常剂量下,与肝功能正常患者相比,肝功能损伤患者可能暴露于较高浓度的瑞格?#24515;?#21450;其代谢产物。因此肝功能损伤患者应慎用本品。应延长调整剂量的调整间期,对患者的反应进行充分评?#28291;?#21442;见【药代动力学】)。 肾功能不全。虽然瑞格?#24515;?#27700;平与肌酐清除?#24335;?#26377;微弱联系,但本品的总血浆清除?#35797;諮现?#32958;功能损伤患者中略有降低。由于肾功能损伤的糖尿病患者对胰岛素敏感性增强,这些患者增加剂量时应谨慎(参见【药代动力学】)。 对驾驶和机械操纵能力的影响:患者可能出现由低血糖引起的注意力不集中和意识降低。这可能导致在某些情况下(如:驾驶或操作机械?#20445;?#21457;生危险。应告诉患者在驾驶时注意避免低血糖的发生。对?#20999;?#21457;生低血糖时出现意识降低或丧失的患者,或经常出现低血糖的患者应尤为注意。在上述情况下,应首先考?#33108;?#32773;能否安全驾驶。 【孕妇?#23433;?#20083;期妇女用药?#21487;形?#22312;怀孕期或哺乳期妇女中进行研究。因此无法对妊娠妇女使用瑞格?#24515;?#30340;安全性进行评估。动物研究中?#24418;?#21457;现瑞格?#24515;?#26377;致畸作用。对妊娠后期和哺乳期大鼠进行高剂量暴露研究,观察到胎儿及幼仔非致畸性的肢体不正常生长。在试验动物的乳汁中发现瑞格?#24515;巍?#24314;议怀孕期?#23433;?#20083;期妇女禁用。 【儿童用药?#21487;形慈范?#29790;格?#24515;?#29255;在18岁以下儿童中的安全性和?#34892;?#24615;。无相关资料。 【老年用药?#21683;?#26684;?#24515;?#29255;未在75岁以上的患者中进行过研究。故75岁以上的患者不宜使用。 【药物相互作用】 已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考?#24378;?#33021;的药物间相互作用。 体外研究表明,瑞格?#24515;?#30340;代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响。 在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格?#24515;?#30340;代谢过程中起主要作用的?#31119;?#32780;CYP3A4强抑制剂的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制,CYP3A4的影响将会相对增强。因此瑞格?#24515;?#30340;代谢和清除可能会由于细胞色素酶P450的抑制或诱导作用而发生改变。因此,与瑞格?#24515;?#21516;时使用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应格外谨慎。 一项在健康志愿者中开展的药物相互作用研究表明,CYP2C8抑制剂吉非贝齐(?#21683;?#20004;次,?#30475;?00mg)与瑞格?#24515;危?#21333;剂量0.25mg)同服,可使健康志愿者血液中瑞格?#24515;蜛UC增加8.1倍,Cmax增加24信,清除半衰期(t1/2)从1.3小时延长到3.7小时。这可能导致瑞格?#24515;?#38477;糖作用增强及作用时间延长。 因此,应避免将吉非贝齐与瑞格?#24515;?#21512;用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,因为二者合用时可能需要减少瑞格?#24515;?#30340;用药剂量。在同一研究中,瑞格?#24515;?#19982;吉非贝齐和CYP3A4抑制剂伊曲康唑合用显示出更强的降糖作用,瑞格?#24515;蜛UC增加19.4倍,半衰期从1.3小时延长到6.1小时。 甲氧苄啶(?#21683;?#20004;次,?#30475;?60mg)是一种弱CYP2C8抑制剂,与瑞格?#24515;危?#21333;剂0.25mg)同服,可使瑞格?#24515;蜛UC,Cmax和生物半衰期有轻微?#33041;?#21152;(分别为1.6倍,1.4倍和1.2倍),血糖水平增加无明显的统计学差异。这些缺少药效学结果的数据系根据瑞格?#24515;?#20302;剂量治疗获得。由于尚无瑞格?#24515;?#21058;量高于0.25mg与甲氧苄啶剂量高于320mg的合用安全性数据,因此应避免将瑞格?#24515;?#19982;甲氧苄氨嘧啶合用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,并进行严密的临?#24067;?#27979;。 利福平是一种CYP3A4强诱导剂,?#24425;荂YP2C8诱导剂,在瑞格?#24515;?#30340;代谢过程中同时起诱导和抑制作用。使用利福平(600mg)先期治疗7天,然后与瑞格?#24515;危?#21333;剂4mg)在第7天时合用,AUC降低了50%(这是诱导和抑制作用的共同结果)。在后一次服用利福平24小时后服用瑞格?#24515;危?#29790;格?#24515;?#30340;AUC降低了80%(单独诱导作用)。 利福平与瑞格?#24515;?#21512;用可能会降低瑞格?#24515;?#30340;用药剂量,应严密监测患者在开始使用利福平(快速抑制)、增加剂量(混合抑制和诱导)和停用利福平(单独诱导)以及停用利福平约1周后,其诱导作用消失时的血糖水平,并根据血糖水平调节瑞格?#24515;?#30340;使用剂量。 克拉霉素是一种CYP3A4强抑制剂,以?#21683;?#20004;次,?#30475;?50mg剂量与瑞格?#24515;危?#21333;剂0.25mg)同服,可使瑞格?#24515;?#30340;暴露量有微弱?#33041;?#21152;(AUC增加1.4倍,Cmax增加1.7倍),血清胰岛素AUC平均增值增加1.5倍(Cmax增加1.6倍)。服用瑞格?#24515;危?#21333;?#32963;?#33647;4mg)的同时服用CYP3A4强抑制剂酮康唑(?#21683;?00mg),可在一定范围内增加瑞格?#24515;?#30340;暴露量(AUC增加1.2倍,Cmax增加1.6倍),血糖变化低于8%。 瑞格?#24515;?#19982;西米替丁、硝?#38477;?#24179;或辛伐他汀合用,所有CYP3A4作用底物均未显著改变瑞格?#24515;?#30340;药代动力学参数。 在健康志愿者中进行的药物相互作用研究发现,瑞格?#24515;味?#22320;高辛、茶碱?#22836;?#21326;林的药代动力学特性无影响。因此在与瑞格?#24515;?#32852;合使用?#20445;?#26080;需调整这些药物的剂量。 在健康志愿者中开展的一项药代动力学研究表明,合用口服避孕药(乙炔雌二醇/左?#25165;?#23381;酮)虽然会缩短瑞格?#24515;?#30340;达峰时间,但不会改变瑞格?#24515;?#30340;总生物利用度至相关临床范围。瑞格?#24515;味?#24038;?#25165;?#23381;酮的生物利用度没有具临床意义的影响,但不能排除对乙炔雌二醇的生物利用度的影响。 下列药物可能增强和/或延长瑞格?#24515;?#30340;降血糖作用:吉非贝齐,克拉霉素,酮康唑,伊曲康唑,甲氧苄啶,其他类型抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,酒精以及促合成代谢的激素。 下列药物可能减弱瑞格?#24515;?#30340;降血糖作用:口服避孕药,利福平,卡马西平,噻嗪类药物,皮?#22987;?#32032;,达那唑,甲状腺激素,?#34385;?#32957;和拟交感神经药。 β受体阻滞剂会掩盖低血糖症状。当接受瑞格?#24515;?#27835;疗的患者使用或停止使用这些药物?#20445;?#24212;密切监测患者血糖的变化。 【药物过量】 一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验中,每周增加瑞格?#24515;?#30340;服药量,在超过6周的时间范围内服药?#30475;?mg增加至20mg。患者?#21683;?次在进餐时服药。除与降低血糖相关?#30446;?#39044;期的影响外,基本未出现不良?#24405;? 由于该研究中通过增加热量摄取的方法以减少低血糖症状的发生,因此药物相对过量会可能表现为降血糖作用?#33041;?#22823;及出现低血糖症状(头晕、出汗、震颤、头痛等)。一旦出现这些反应,应采取?#34892;?#25514;施纠正低血糖(口服碳水化合物)。更?#29616;?#30340;低血?#21069;?#26377;癫痫、意识丧失和昏迷,应静脉输入葡萄糖。 【药理毒理】 瑞格?#24515;?#20026;短效胰岛素促泌剂。瑞格?#24515;?#36890;过促进胰腺?#22836;?#33008;岛素来降低血糖水平。此作用?#35272;?#20110;胰岛中有功能的β细胞。 瑞格?#24515;?#36890;过与β细胞上的受体结合以关闭β细胞膜中ATP―?#35272;?#24615;钾通道,使β细胞去极化,打开钙通道,使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。 2型糖尿病患者口服瑞格?#24515;危?#39184;后30分钟内出现促胰岛素分泌反应。这会引起进餐时血糖降低。血浆瑞格?#24515;?#27700;平下降迅速,服药后4小?#20445;?型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。研究表明,2型糖尿病服用瑞格?#24515;?.5―4mg,血糖浓度?#22987;?#37327;?#35272;?#24615;降低。 临床研究结果表明,瑞格?#24515;?#24212;在餐前服用。通常应在餐前15分钟内服用本品,用药时间?#37096;烧?#25569;在餐前0-30分钟。临床安全性数据根据传统的药理学试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验和致癌可能性试验,临床前数据没有显示对人体有特殊危害。(详细见说明书) 【药代动力学】 瑞格?#24515;?#36890;过胃肠道快速吸收,导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降,4-6小时内被清除。血浆半衰期?#22025;?小时。 瑞格?#24515;?#30340;药代动力学特性:平均生物利用度为63% (CV11%),?#22836;?#24067;容积,30L(与分布入细胞内液一致),然后迅速从血中消除。临床研究发现瑞格?#24515;?#30340;血药浓度个体间差异较大(60%)。个体内差异从低到中等水平(35%)。因此应根据临床反应调整瑞格?#24515;?#21058;量,但个体间差异不影响药物的?#34892;?#24615;。 肾功能不全患者 单?#32963;?#33647;与多次稳态给药 对有不同程度肾损伤的2型糖尿病患者进行了瑞格?#24515;?#33647;代动力学研究。肾功能正常及肾功能轻度至中度损伤患者的瑞格?#24515;蜛UC和Cmax相同(平均值分别为56.7ng/ml小时和57.2ng/ml小?#20445;?7.5ng/ml和37.7ng/ml)。?#29616;?#32958;功能减退的患者的平均AUC和Cmax值有一些增加(分别为98.Ong/ml*小时 50.7ng/ml),但该研究表明瑞格?#24515;?#27700;平与肌酐清除率之间仅有微弱的联系。 肾功能不全患者无需调整起始剂量。 ?#29616;?#32958;功能损伤或肾功能不全需进行血?#21644;肝?#30340;2型糖尿病患者在增加瑞格?#24515;?#26381;用剂量时应谨慎。 肝功能不全患者 一项在12名健康受试者及12名采用Child-Pugh分级和咖啡 因清除率分级的慢性肝病(Chronicliver disease,CLD)患者中进行的单剂量、开放研究表明,与健康受试者相比,中度至重度肝功能不全患者的瑞格?#24515;?#24635;血药浓度和游离瑞格?#24515;?#30340;血药浓度较高,达峰时间较长(健康受试者的AUC为91.6ng/ml小?#20445;珻max为46.7ng/ml;CLD患者的AUC为368.9ng/ml小?#20445;珻max为105.4ng/ml)。AUC值与咖啡 因清除率的相关性有统计学意义。患者组中未发现血糖谱差异。 服用相同的常用剂量?#20445;?#19982;肝功能正常的患者相比,肝损伤患者可能会暴露于较高浓度的瑞格?#24515;?#21450;代谢产物中。因此,肝功能损伤患者应慎用本品。 应有较长剂量调整间期,以充分评估对药物的反应。 瑞格?#24515;?#19982;人体血浆蛋白结?#19979;?#24456;高(大于98%) 。 分别在餐前0,15,或30分钟或空腹?#22791;?#33647;,瑞格?#24515;?#33647;代动力学未发现相关临床差异。瑞格?#24515;?#20960;乎完全被代谢,主要通过CYP2C8,但也通过CYP3A4代谢,代谢物未见有临床意义的降血糖作用。 瑞格?#24515;?#21450;其代谢物主要通过胆汁排泄。很少部分(大约8%)以代谢产物自尿排出。粪便中?#33041;?#24418;药物少于2%。 ?#23616;?#34255;】置于15°C-25°C干燥处保存。  请储存在原密封包装中,避免儿童触及,在外包装上注明?#34892;?#26399;,过期请勿使用。 【包装】铝箔气泡眼包装:1.0mg*30片/?#23567;? 【?#34892;?#26399;】60个月 ?#23616;?#34892;标准】JX20120236 【批?#22025;?#21495;】注册证号H20080126 【生产企业?#24247;?#40614;诺和诺德公司

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    瑞格?#24515;?#29255;

    药品名称】  通用名称:瑞格?#24515;?#29255;  英文名称:Repaglinide Tablets  汉语拼音:Ruigelienai Pian 【成份】本品主要成份为瑞格?#24515;巍?#21270;学名:S(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。 【性状】本品为白色片,表面上刻?#20449;?#21644;诺德公司标志(Apis牛)。 【适应症】用于饮食控制及运动锻炼不能?#34892;?#25511;制高血糖的2型糖尿病(非胰岛素?#35272;?#24615;)患者。瑞格?#24515;?#29255;可与二甲双?#28082;?#21516;。与各?#32536;?#29420;使用相比,二者合用对控制血糖?#34892;?#21516;作用。 【规格】1mg 【用法用量?#21683;?#26684;?#24515;?#29255;应在主餐前服用(?#24202;?#21069;服用)。在口服本品30分钟内即出现促胰岛素分泌反应。通常在餐前15分钟内服用本药.服药时间?#37096;?#23398;握在餐前。0-30分钟内。请遵医嘱服用瑞格?#24515;?#29255;。剂量因人而异,以个?#25628;?#31958;而定。推荐起始剂量为O.5?#37327;耍?#20197;后如需要可每周或每两周作调整。接受其它口服降血糖药治疗的病人转用瑞格?#24515;?#29255;治疗的推荐起始剂量为1?#37327;恕?#22823;的推荐单次剂量为4mg.进餐时服用。但大日剂量不应超过16mg。对于衰弱和营养不良的患者,应谨慎调整剂量。如果与二甲双?#28082;?#29992;.应减少瑞格?#24515;?#29255;的剂量。尽管瑞格?#24515;?#20027;要由胆汁排泄,但肾功能不全的患者仍应慎用。(详细见说明书) 【不良反应?#23458;?#20854;他口服降糖药一样,服用瑞格?#24515;?#21487;能引起血糖变化,如高血糖和低血糖。同每种糖尿病治疗一样,这些反应的出现?#35272;?#20110;个体因素,如饮食习惯,剂量,运动和应激反应。 瑞格?#24515;?#21450;其他降血糖药物的临床应用显示,服用瑞格?#24515;?#21487;能发生以下不良反应: 根据不良反应的发生率分别定义如下: 罕见不良反应:发生率>1/10000,<1/1000。非常罕见不良反应:发生率<1/10000。 免疫系统失调 过敏反应:可发生皮肤过敏反应,如搔痒、发红、荨麻疹。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。 代谢及营养失调 高血糖:高血糖的症状通常逐渐出现,可能包括恶心、困倦、尿量增加、口渴和食欲丧失。 罕见不良反应:低血糖 同其他降血糖药物一样,服用瑞格?#24515;?#26377;可能发生低血糖。症状包括焦虑、头晕、出汗、震颤、饥饿和注意力不集中。 这些反应通常较轻微,通过给予碳水化合物较易纠正。若较?#29616;兀?#21487;在他人协助下输入葡萄糖。与其他药物合用可能会增加低血糖发生的危?#25307;裕?#21442;见【药物相互作用】)。 眼睛异常 非常罕见?#33743;?#35273;异常 已知血糖水平的改变可导致暂时性的视觉异常,尤其是在开始使用降糖药物进行治疗时。这些改变通常是一过性的。 胃肠道不适 罕见:腹痛、恶心 非常罕见:腹泻、呕吐和便秘 临床试验中有报告发生胃肠道反应,如腹痛、腹泻、恶心、呕吐和便秘。同其他口服促胰岛素分泌的药物相比,这些症状出现的频率以及?#29616;?#31243;?#26579;?#26080;差别。 根据上市后的经验,瑞格?#24515;?#19982;二甲双?#19968;?#22139;唑烷二酮类药物合用?#20445;?#26366;收到出现低血糖反应的个?#21103;?#21578;。 皮肤及皮下组织异常 罕见:过敏反应 可发生皮肤过敏反应,如瘙痒、皮疹、荨麻疹。由于化学结构不同,没有理由怀疑可能发生与?#35831;?#31867;药物之间的交叉过敏反应。非常罕见发生广泛的过敏性反应或免疫反应如脉管炎。 肝胆失调 肝功能紊乱:非常罕见?#29616;?#32925;功能紊?#19994;?#25253;道:然而,?#24418;?#30830;立与瑞格?#24515;?#20043;间的关系。 研究 非常罕见:肝功酶指标升高 个别病例报告用瑞格?#24515;?#27835;疗期间肝功酶指标升高。多数病例为轻度和暂时性,因肝酶指标升高而停止治疗的患者极少。 【禁忌】 1.已知对瑞格?#24515;?#25110;诺和龙中的任?#32963;?#22411;剂过敏的患者 2.1型糖尿病患者(胰岛素?#35272;?#22411;,IDDM)。 3.伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者。 4.妊娠或哺乳妇女。 5.8岁以下儿童。 6.?#29616;?#32958;功能或肝功能不全的患者。 7.与CYP3A4抑制剂或诱导剂合并治疗时。 【注意事项】应避免将瑞格?#24515;?#19982;吉非贝齐合用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,因为可能需要减少瑞格?#24515;?#30340;用药剂量。 普通患者?#28023;?#29790;格?#24515;?#29992;于治疗饮食控制、降低体重及运动锻炼不能?#34892;?#25511;制血糖且仍有糖尿病症状的患者。同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样,瑞格?#24515;我部?#33268;低血糖。 与二甲双?#28082;?#29992;会增加发生低血糖的危?#25307;浴5被?#32773;固定服用任何口服降糖药时发生应激反应,如发烧、外伤、感染或手术,可能会出现血糖控制失败。这?#20445;?#26377;必要停止服用瑞格?#24515;味?#36827;行短期胰岛素治疗。 口服降糖药随着大多患者用药时间的延长,可能出现降血糖作用降低的情况。这会导致糖尿病病情加重和药物的作用降低。与?#32963;?#33647;即失效?#33041;?#21457;失效不同,此现象为继发失效。在判定为继发失效之前,应考虑调整剂量且坚持饮食控制和运动锻?#19969;? 瑞格?#24515;紊形?#22312;肝功能不全的患者中进行过研究。也未在18岁以下或75岁以上的患者中进行研究。 对于衰弱或营养不良的患者,初始及维持剂量应相?#21592;?#23432;,并仔细的调整剂量?#21592;?#20813;低血糖的发生。 特殊患者群 肝功能不全。在通常剂量下,与肝功能正常患者相比,肝功能损伤患者可能暴露于较高浓度的瑞格?#24515;?#21450;其代谢产物。因此肝功能损伤患者应慎用本品。应延长调整剂量的调整间期,对患者的反应进行充分评?#28291;?#21442;见【药代动力学】)。 肾功能不全。虽然瑞格?#24515;?#27700;平与肌酐清除?#24335;?#26377;微弱联系,但本品的总血浆清除?#35797;諮现?#32958;功能损伤患者中略有降低。由于肾功能损伤的糖尿病患者对胰岛素敏感性增强,这些患者增加剂量时应谨慎(参见【药代动力学】)。 对驾驶和机械操纵能力的影响:患者可能出现由低血糖引起的注意力不集中和意识降低。这可能导致在某些情况下(如:驾驶或操作机械?#20445;?#21457;生危险。应告诉患者在驾驶时注意避免低血糖的发生。对?#20999;?#21457;生低血糖时出现意识降低或丧失的患者,或经常出现低血糖的患者应尤为注意。在上述情况下,应首先考?#33108;?#32773;能否安全驾驶。 【孕妇?#23433;?#20083;期妇女用药?#21487;形?#22312;怀孕期或哺乳期妇女中进行研究。因此无法对妊娠妇女使用瑞格?#24515;?#30340;安全性进行评估。动物研究中?#24418;?#21457;现瑞格?#24515;?#26377;致畸作用。对妊娠后期和哺乳期大鼠进行高剂量暴露研究,观察到胎儿及幼仔非致畸性的肢体不正常生长。在试验动物的乳汁中发现瑞格?#24515;巍?#24314;议怀孕期?#23433;?#20083;期妇女禁用。 【儿童用药?#21487;形慈范?#29790;格?#24515;?#29255;在18岁以下儿童中的安全性和?#34892;?#24615;。无相关资料。 【老年用药?#21683;?#26684;?#24515;?#29255;未在75岁以上的患者中进行过研究。故75岁以上的患者不宜使用。 【药物相互作用】 已知一些药物会影响糖代谢。因此医生应考?#24378;?#33021;的药物间相互作用。 体外研究表明,瑞格?#24515;?#30340;代谢受CYP2C8和CYP3A4的影响。 在健康志愿者中开展的临床研究数据表明,CYP2C8是瑞格?#24515;?#30340;代谢过程中起主要作用的?#31119;?#32780;CYP3A4强抑制剂的作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制,CYP3A4的影响将会相对增强。因此瑞格?#24515;?#30340;代谢和清除可能会由于细胞色素酶P450的抑制或诱导作用而发生改变。因此,与瑞格?#24515;?#21516;时使用CYP2C8和CYP3A4抑制剂时应格外谨慎。 一项在健康志愿者中开展的药物相互作用研究表明,CYP2C8抑制剂吉非贝齐(?#21683;?#20004;次,?#30475;?00mg)与瑞格?#24515;危?#21333;剂量0.25mg)同服,可使健康志愿者血液中瑞格?#24515;蜛UC增加8.1倍,Cmax增加24信,清除半衰期(t1/2)从1.3小时延长到3.7小时。这可能导致瑞格?#24515;?#38477;糖作用增强及作用时间延长。 因此,应避免将吉非贝齐与瑞格?#24515;?#21512;用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,因为二者合用时可能需要减少瑞格?#24515;?#30340;用药剂量。在同一研究中,瑞格?#24515;?#19982;吉非贝齐和CYP3A4抑制剂伊曲康唑合用显示出更强的降糖作用,瑞格?#24515;蜛UC增加19.4倍,半衰期从1.3小时延长到6.1小时。 甲氧苄啶(?#21683;?#20004;次,?#30475;?60mg)是一种弱CYP2C8抑制剂,与瑞格?#24515;危?#21333;剂0.25mg)同服,可使瑞格?#24515;蜛UC,Cmax和生物半衰期有轻微?#33041;?#21152;(分别为1.6倍,1.4倍和1.2倍),血糖水平增加无明显的统计学差异。这些缺少药效学结果的数据系根据瑞格?#24515;?#20302;剂量治疗获得。由于尚无瑞格?#24515;?#21058;量高于0.25mg与甲氧苄啶剂量高于320mg的合用安全性数据,因此应避免将瑞格?#24515;?#19982;甲氧苄氨嘧啶合用。如果必须合用,应严密监测患者的血糖水平,并进行严密的临?#24067;?#27979;。 利福平是一种CYP3A4强诱导剂,?#24425;荂YP2C8诱导剂,在瑞格?#24515;?#30340;代谢过程中同时起诱导和抑制作用。使用利福平(600mg)先期治疗7天,然后与瑞格?#24515;危?#21333;剂4mg)在第7天时合用,AUC降低了50%(这是诱导和抑制作用的共同结果)。在后一次服用利福平24小时后服用瑞格?#24515;危?#29790;格?#24515;?#30340;AUC降低了80%(单独诱导作用)。 利福平与瑞格?#24515;?#21512;用可能会降低瑞格?#24515;?#30340;用药剂量,应严密监测患者在开始使用利福平(快速抑制)、增加剂量(混合抑制和诱导)和停用利福平(单独诱导)以及停用利福平约1周后,其诱导作用消失时的血糖水平,并根据血糖水平调节瑞格?#24515;?#30340;使用剂量。 克拉霉素是一种CYP3A4强抑制剂,以?#21683;?#20004;次,?#30475;?50mg剂量与瑞格?#24515;危?#21333;剂0.25mg)同服,可使瑞格?#24515;?#30340;暴露量有微弱?#33041;?#21152;(AUC增加1.4倍,Cmax增加1.7倍),血清胰岛素AUC平均增值增加1.5倍(Cmax增加1.6倍)。服用瑞格?#24515;危?#21333;?#32963;?#33647;4mg)的同时服用CYP3A4强抑制剂酮康唑(?#21683;?00mg),可在一定范围内增加瑞格?#24515;?#30340;暴露量(AUC增加1.2倍,Cmax增加1.6倍),血糖变化低于8%。 瑞格?#24515;?#19982;西米替丁、硝?#38477;?#24179;或辛伐他汀合用,所有CYP3A4作用底物均未显著改变瑞格?#24515;?#30340;药代动力学参数。 在健康志愿者中进行的药物相互作用研究发现,瑞格?#24515;味?#22320;高辛、茶碱?#22836;?#21326;林的药代动力学特性无影响。因此在与瑞格?#24515;?#32852;合使用?#20445;?#26080;需调整这些药物的剂量。 在健康志愿者中开展的一项药代动力学研究表明,合用口服避孕药(乙炔雌二醇/左?#25165;?#23381;酮)虽然会缩短瑞格?#24515;?#30340;达峰时间,但不会改变瑞格?#24515;?#30340;总生物利用度至相关临床范围。瑞格?#24515;味?#24038;?#25165;?#23381;酮的生物利用度没有具临床意义的影响,但不能排除对乙炔雌二醇的生物利用度的影响。 下列药物可能增强和/或延长瑞格?#24515;?#30340;降血糖作用:吉非贝齐,克拉霉素,酮康唑,伊曲康唑,甲氧苄啶,其他类型抗糖尿病药物,单胺氧化酶抑制剂(MAOI),非选择性β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,酒精以及促合成代谢的激素。 下列药物可能减弱瑞格?#24515;?#30340;降血糖作用:口服避孕药,利福平,卡马西平,噻嗪类药物,皮?#22987;?#32032;,达那唑,甲状腺激素,?#34385;?#32957;和拟交感神经药。 β受体阻滞剂会掩盖低血糖症状。当接受瑞格?#24515;?#27835;疗的患者使用或停止使用这些药物?#20445;?#24212;密切监测患者血糖的变化。 【药物过量】 一项在2型糖尿病患者中开展的临床试验中,每周增加瑞格?#24515;?#30340;服药量,在超过6周的时间范围内服药?#30475;?mg增加至20mg。患者?#21683;?次在进餐时服药。除与降低血糖相关?#30446;?#39044;期的影响外,基本未出现不良?#24405;? 由于该研究中通过增加热量摄取的方法以减少低血糖症状的发生,因此药物相对过量会可能表现为降血糖作用?#33041;?#22823;及出现低血糖症状(头晕、出汗、震颤、头痛等)。一旦出现这些反应,应采取?#34892;?#25514;施纠正低血糖(口服碳水化合物)。更?#29616;?#30340;低血?#21069;?#26377;癫痫、意识丧失和昏迷,应静脉输入葡萄糖。 【药理毒理】 瑞格?#24515;?#20026;短效胰岛素促泌剂。瑞格?#24515;?#36890;过促进胰腺?#22836;?#33008;岛素来降低血糖水平。此作用?#35272;?#20110;胰岛中有功能的β细胞。 瑞格?#24515;?#36890;过与β细胞上的受体结合以关闭β细胞膜中ATP―?#35272;?#24615;钾通道,使β细胞去极化,打开钙通道,使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。 2型糖尿病患者口服瑞格?#24515;危?#39184;后30分钟内出现促胰岛素分泌反应。这会引起进餐时血糖降低。血浆瑞格?#24515;?#27700;平下降迅速,服药后4小?#20445;?型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。研究表明,2型糖尿病服用瑞格?#24515;?.5―4mg,血糖浓度?#22987;?#37327;?#35272;?#24615;降低。 临床研究结果表明,瑞格?#24515;?#24212;在餐前服用。通常应在餐前15分钟内服用本品,用药时间?#37096;烧?#25569;在餐前0-30分钟。临床安全性数据根据传统的药理学试验、重复给药毒性试验、遗传毒性试验和致癌可能性试验,临床前数据没有显示对人体有特殊危害。(详细见说明书) 【药代动力学】 瑞格?#24515;?#36890;过胃肠道快速吸收,导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降,4-6小时内被清除。血浆半衰期?#22025;?小时。 瑞格?#24515;?#30340;药代动力学特性:平均生物利用度为63% (CV11%),?#22836;?#24067;容积,30L(与分布入细胞内液一致),然后迅速从血中消除。临床研究发现瑞格?#24515;?#30340;血药浓度个体间差异较大(60%)。个体内差异从低到中等水平(35%)。因此应根据临床反应调整瑞格?#24515;?#21058;量,但个体间差异不影响药物的?#34892;?#24615;。 肾功能不全患者 单?#32963;?#33647;与多次稳态给药 对有不同程度肾损伤的2型糖尿病患者进行了瑞格?#24515;?#33647;代动力学研究。肾功能正常及肾功能轻度至中度损伤患者的瑞格?#24515;蜛UC和Cmax相同(平均值分别为56.7ng/ml小时和57.2ng/ml小?#20445;?7.5ng/ml和37.7ng/ml)。?#29616;?#32958;功能减退的患者的平均AUC和Cmax值有一些增加(分别为98.Ong/ml*小时 50.7ng/ml),但该研究表明瑞格?#24515;?#27700;平与肌酐清除率之间仅有微弱的联系。 肾功能不全患者无需调整起始剂量。 ?#29616;?#32958;功能损伤或肾功能不全需进行血?#21644;肝?#30340;2型糖尿病患者在增加瑞格?#24515;?#26381;用剂量时应谨慎。 肝功能不全患者 一项在12名健康受试者及12名采用Child-Pugh分级和咖啡 因清除率分级的慢性肝病(Chronicliver disease,CLD)患者中进行的单剂量、开放研究表明,与健康受试者相比,中度至重度肝功能不全患者的瑞格?#24515;?#24635;血药浓度和游离瑞格?#24515;?#30340;血药浓度较高,达峰时间较长(健康受试者的AUC为91.6ng/ml小?#20445;珻max为46.7ng/ml;CLD患者的AUC为368.9ng/ml小?#20445;珻max为105.4ng/ml)。AUC值与咖啡 因清除率的相关性有统计学意义。患者组中未发现血糖谱差异。 服用相同的常用剂量?#20445;?#19982;肝功能正常的患者相比,肝损伤患者可能会暴露于较高浓度的瑞格?#24515;?#21450;代谢产物中。因此,肝功能损伤患者应慎用本品。 应有较长剂量调整间期,以充分评估对药物的反应。 瑞格?#24515;?#19982;人体血浆蛋白结?#19979;?#24456;高(大于98%) 。 分别在餐前0,15,或30分钟或空腹?#22791;?#33647;,瑞格?#24515;?#33647;代动力学未发现相关临床差异。瑞格?#24515;?#20960;乎完全被代谢,主要通过CYP2C8,但也通过CYP3A4代谢,代谢物未见有临床意义的降血糖作用。 瑞格?#24515;?#21450;其代谢物主要通过胆汁排泄。很少部分(大约8%)以代谢产物自尿排出。粪便中?#33041;?#24418;药物少于2%。 ?#23616;?#34255;】置于15°C-25°C干燥处保存。  请储存在原密封包装中,避免儿童触及,在外包装上注明?#34892;?#26399;,过期请勿使用。 【包装】铝箔气泡眼包装:1.0mg*30片/?#23567;? 【?#34892;?#26399;】60个月 ?#23616;?#34892;标准】JX20120236 【批?#22025;?#21495;】注册证号H20080126 【生产企业?#24247;?#40614;诺和诺德公司

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     药?#22836;?#31867;及功效:  1、基础药油 产品功能:调配各种药油使用和单纯保养使用  2、开穴药油   产品功效:按经络按摩前的开穴按摩药?#20572;?#30095;通经络。 3、肩颈药油 产品功能:活血化瘀,通经活络,祛风定痛,针对肩颈,肌肉、骨关节、?#30171;?#31561;组织发生病变产生的疼痛。 4、舒经活血药油  产品功效: 各种肌肉拉伤,无名疼痛。 5、活血定痛药油   产品功效:头、颈、肩、?#22330;⑼取⑹直?#37240;痛,颈脖子僵硬,活动受限。  6、经络疏通药油   产品功效?#27827;行Ц纳?#36523;体肌肉,骨关节,?#30171;?#31561;组织的经络淤阻,通络活血,消积止痛。  7、风湿定痛药油  产品功效: 针对风湿引起的酸,?#20572;?#30171;等症状。 8、气血增健药油   产品功效:疲劳综合症,头痛眩晕、心烦意乱,失眠心?#38534;?#33145;胀厌食、腰酸背痛、咽喉痛、容易感冒、?#19988;?#21147;减退、头痛、及抑郁等多种躯体及精神神经症状。   9.乳腺药油 产品功能:针对乳房胀痛或刺痛,乳房肿块,能通过乳化?#20445;?#20083;腺增生,凉血通经 10、肠胃药油   产品功效:增加肠道肠液分泌量和肠道收缩肌的功能,?#34892;Ц纳?#20415;秘等症状。 11.暖宫药油 产品功能?#21644;?#32463;,月经不准(提前或延后),经量不定(过多或过少),闭经和更年期表现的内分泌紊?#19994;取?#27963;血通经,刺激分泌,温宫补肾,润燥通经,补益精血。 12.清宫药油 产品功能:针对宫颈糜烂,有异味,接触性出血,慢性盘腔炎,清热解毒,凉血杀虫(?#26412;?#28040;炎。 13.塑阴美药油 产品功能:提升子宫,防治子宫。阴道?#27801;?#21644;子宫后位,增强阴道体液分泌 14.肝胆药油 产品功能:面生色斑,面部青黄,失眠、健忘,脾气急躁易怒或爱生闷气,耳鸣,目赤,迎风流泪,身体酸发,女性月经不调、闭经等等 15.补气血中药油 产品功能:调经理血,温补子宫,补气活血,祛除宫寒、宫冷等症状,驱除双?#32570;?#20919;和身体寒气,?#32435;?#20307;温,帮助怀孕,强健子宫功能,卵?#19981;?#29702;,延缓衰老,缓解更年期症状。 16.卵巢养生中药油 产品功能?#20309;?#34917;子宫,?#32435;?#21365;?#34917;?#33021;,调节内分泌,增?#29992;?#30123;力,?#32435;?#26356;年期综合症、潮热多汗,心烦易怒,头晕头痛,闭经,失眠,神经衰弱等。 17.强腰益肾中药油 产品功能:?#32435;?#32958;虚症状,并且有助于排出身体多余水分和,保持青春容颜,?#34892;?#30340;延缓衰老,推迟经期,全方位调节各个器官的功能平衡,提高机体免疫力,增强抵抗力。 18.补气养肝中药油 产品功能:帮组肾排毒,强化循环系统,使循环更加顺畅,胃肠、肺、肝、胆?#21152;?#30410;,增强各脏腑功能,促进肝排毒,强化肝功能,补身、能量、抗菌、杀毒。 19.补心润肺中药油 产品功能:上火调理,排毒,祛邪,润肺养心,净化呼吸道及肺部,加强呼吸道及肺部排毒的排泄,促进心肺部系统的功能运转正常,使肺气充足、气到畅通 20.减压宁神中药?#20572;?#34917;心) 产品功效:具有安抚镇静作用,减轻压力,?#32435;?#22833;眠,对忧郁,烦恼等多种,负面情绪有较佳疗程。 21.祛寒气中药油 产品功效:散寒止痛和温经通脉的功效,有助打通经脉,并帮助祛散寒气,令身体温热,气血畅顺运行全身。 22.调经止痛中药油 产品功效:舒肝解郁,行气止痛,令月经通畅,排?#29615;?#29289;,化解平缓女人的压力、安抚焦?#19988;妆?#30340;情绪,提振精神,推迟更年期,延缓衰老,女人的?#28291;?#30001;内而外。 23.足底养生中药油 产品功效?#20309;?#26262;脚部,便能带动气血运行,经过连接的经络,从而温暖全身,加强脚步气血循环,对各脏腑有保健功效,同事还能减少沉淀于脚部的。 24.祛妊娠纹中药油 产品功效:增强肌肤的弹性,坚实肌肤,消除?#24863;?#22922;娠?#30130;?#20462;复坏死组织细胞,?#34892;?#30340;促进血液循环,对子宫、卵巢有保养的效果 25.金元素中药油 产品功效:代表人身体的肺,有止痛特征,?#34892;?#32531;解肌肉酸痛,关节炎,消炎,促进血液畅通。 26.木元素中药油 产品功效:代表人体的肝,缓解人体背部不适,放松肌肉,消除疲?#20572;?#28040;炎,促进血液循环。 27.水元素中药油 产品功效:代表人体的肾,调理血气亏损,夜尿频多,未老先衰,帮组肝肾排毒,抗菌。 28.火元素中药油 产品功效:代表人体的心,调节内分泌,增强免疫力,调经,促进血液循环,预防?#32435;?#22919;科疾病 29.土元素中药油 产品功效:代表人体的胃,调理肠胃,祛除胃?#25512;?#25490;毒,抗菌,助消化,调节人体系统循环,人体净化。 30.减肥降脂药油 产品功效:?#32435;?#20307;?#30465;?#20943;肥降脂、面色红润、恢复健康状态 31、淋巴排毒药油  产品功效: 清热解毒,消肿散结,解毒消肿增?#21683;?#20307;解毒排毒功能。 32、健脑药油   产品功效:头痛、失眠、健忘,安神益智,活血开窍,化痰祛风为主。 33、?#21247;?#33647;油   产品功效:具有?#32435;?#34880;液循环、促进新陈代谢、润滑皮肤、活血通络、增?#25239;勿?#32654;容疗效作用。对皮肤?#26893;凇?#30386;?#36873;?#30233;痒?#26579;?#26377;?#32435;?#21151;能,是?#21247;稹?#25300;罐、润肤增效、美容保健的佳品。

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    肝苏颗粒

    产品信息 产品名称: 肝苏颗粒(临床转型品种厂家直销) 产品标签: 保肝护肝 剂型 基本药物  产品卖点: 医保乙类。基本药物目录,保肝护肝降酶。全国剂型、原研、 产品类型: 中药产品 (处方药) 肝胆用药 招商区域: 全国 生产单位: 四川?#27873;?#32925;苏药业有限公司 批?#22025;暮牛?Z19993379 Z510207   规  格: 3g*9袋/盒 9g*9袋/盒 成  份: 赶黄草 用法用量: 口服,3次,一次一袋 零售价格: 电话商议 中标区域: ?#26412;? 上海, 河北, 江苏, 山东, 黑龙江, 湖北, 湖南, 广东, 广西, 海南, 四川 功能主治:降?#31119;?#20445;肝,退?#24179;?#33086;;用于慢性活动性肝炎。乙型肝炎,?#37096;?#29992;于急性病毒性肝炎

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    自粘性敷料膜、自粘性医用膜

    作用原理:水溶性羧甲基壳聚糖提高了非水溶性壳聚糖的水溶性和亲水性,使保湿能力更强,生物活性更高,伤口平均愈合时间缩短了20%。水溶性羧甲基壳聚糖具有止痛,止血,抑制疤痕,促进愈合的作用,?#32531;?#27688;基,提高了抗菌能力,?#34892;?#39044;防伤口感染,相对于棉纱布,使用瑞蒙迪后,感染几率降低7.1%。瑞蒙迪PH呈弱碱性,?#28304;?#38754;无刺激,患者使用感觉舒适,与使用棉纱布相比,用瑞蒙迪处理伤口疼痛评分高可降低50%。瑞蒙迪敷料不需要揭开可直接观察伤口的愈合情况,聚氨酯?#38041;?#33180;?#27899;?#22909;的?#38041;?#38450;水性,?#22919;?#19981;?#29366;?#36879;,操作方便,自粘自固,为伤口提供了良好的湿性愈合环?#22330;?#21516;时方便病人洗浴,应用于关节活动处时完全不受限制。湿性愈合环?#24120;?#25442;药时不粘连伤口,减轻患者痛苦,避免了换药时造成的二次损伤。 结构:聚氨酯?#38041;?#33180;、壳聚糖复合功能成、聚丙烯保护膜、硅酮保护纸 产品规格:M1型:6*8,9*10,9*15,9*20,9*25 M2型:7.5*7.5 M1型产品具有自粘性,M2型产品不具有自粘性。 适用范围:广?#27827;?#29992;于治疗深、浅II度烧烫伤创面以及削痂创面、供皮区创面和皮肤的切口伤、擦伤、褥疮、溃疡等皮肤损伤。 注意要点: 本品不能代替抗生素,若伤口发生感染,应采取抗感染治疗 适应科室:骨科、微创科、妇产科、烧伤整形科、肝胆科等科室。

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    止血膜、止血贴、可吸收医用膜

    作用原理:水溶性羧甲基壳聚糖提高了非水溶性壳聚糖的水溶性和亲水性,使保湿能力更强,生物活性更高,伤口平均愈合时间缩短了20%。水溶性羧甲基壳聚糖具有止痛,止血,抑制疤痕,促进愈合的作用,?#32531;?#27688;基,提高了抗菌能力,?#34892;?#39044;防伤口感染,相对于棉纱布,使用瑞蒙迪后,感染几率降低7.1%。瑞蒙迪PH呈弱碱性,?#28304;?#38754;无刺激,患者使用感觉舒适,与使用棉纱布相比,用瑞蒙迪处理伤口疼痛评分高可降低50%。瑞蒙迪敷料不需要揭开可直接观察伤口的愈合情况,聚氨酯?#38041;?#33180;?#27899;?#22909;的?#38041;?#38450;水性,?#22919;?#19981;?#29366;?#36879;,操作方便,自粘自固,为伤口提供了良好的湿性愈合环?#22330;?#21516;时方便病人洗浴,应用于关节活动处时完全不受限制。湿性愈合环?#24120;?#25442;药时不粘连伤口,减轻患者痛苦,避免了换药时造成的二次损伤。 结构:聚氨酯?#38041;?#33180;、壳聚糖复合功能成、聚丙烯保护膜、硅酮保护纸 产品规格:M1型:6*8,9*10,9*15,9*20,9*25 M2型:7.5*7.5 M1型产品具有自粘性,M2型产品不具有自粘性。 适用范围:广?#27827;?#29992;于治疗深、浅II度烧烫伤创面以及削痂创面、供皮区创面和皮肤的切口伤、擦伤、褥疮、溃疡等皮肤损伤。 注意要点: 本品不能代替抗生素,若伤口发生感染,应采取抗感染治疗 适应科室:骨科、微创科、妇产科、烧伤整形科、肝胆科等科室。

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    湿性敷料贴、功能敷料膜、透明敷料膜

    作用原理:水溶性羧甲基壳聚糖提高了非水溶性壳聚糖的水溶性和亲水性,使保湿能力更强,生物活性更高,伤口平均愈合时间缩短了20%。水溶性羧甲基壳聚糖具有止痛,止血,抑制疤痕,促进愈合的作用,?#32531;?#27688;基,提高了抗菌能力,?#34892;?#39044;防伤口感染,相对于棉纱布,使用瑞蒙迪后,感染几率降低7.1%。瑞蒙迪PH呈弱碱性,?#28304;?#38754;无刺激,患者使用感觉舒适,与使用棉纱布相比,用瑞蒙迪处理伤口疼痛评分高可降低50%。瑞蒙迪敷料不需要揭开可直接观察伤口的愈合情况,聚氨酯?#38041;?#33180;?#27899;?#22909;的?#38041;?#38450;水性,?#22919;?#19981;?#29366;?#36879;,操作方便,自粘自固,为伤口提供了良好的湿性愈合环?#22330;?#21516;时方便病人洗浴,应用于关节活动处时完全不受限制。湿性愈合环?#24120;?#25442;药时不粘连伤口,减轻患者痛苦,避免了换药时造成的二次损伤。 结构:聚氨酯?#38041;?#33180;、壳聚糖复合功能成、聚丙烯保护膜、硅酮保护纸 产品规格:M1型:6*8,9*10,9*15,9*20,9*25 M2型:7.5*7.5 M1型产品具有自粘性,M2型产品不具有自粘性。 适用范围:广?#27827;?#29992;于治疗深、浅II度烧烫伤创面以及削痂创面、供皮区创面和皮肤的切口伤、擦伤、褥疮、溃疡等皮肤损伤。 注意要点: 本品不能代替抗生素,若伤口发生感染,应采取抗感染治疗 适应科室:骨科、微创科、妇产科、烧伤整形科、肝胆科等科室。

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    瑞蒙迪

    作用原理:水溶性羧甲基壳聚糖提高了非水溶性壳聚糖的水溶性和亲水性,使保湿能力更强,生物活性更高,伤口平均愈合时间缩短了20%。水溶性羧甲基壳聚糖具有止痛,止血,抑制疤痕,促进愈合的作用,?#32531;?#27688;基,提高了抗菌能力,?#34892;?#39044;防伤口感染,相对于棉纱布,使用瑞蒙迪后,感染几率降低7.1%。瑞蒙迪PH呈弱碱性,?#28304;?#38754;无刺激,患者使用感觉舒适,与使用棉纱布相比,用瑞蒙迪处理伤口疼痛评分高可降低50%。瑞蒙迪敷料不需要揭开可直接观察伤口的愈合情况,聚氨酯?#38041;?#33180;?#27899;?#22909;的?#38041;?#38450;水性,?#22919;?#19981;?#29366;?#36879;,操作方便,自粘自固,为伤口提供了良好的湿性愈合环?#22330;?#21516;时方便病人洗浴,应用于关节活动处时完全不受限制。湿性愈合环?#24120;?#25442;药时不粘连伤口,减轻患者痛苦,避免了换药时造成的二次损伤。 结构:聚氨酯?#38041;?#33180;、壳聚糖复合功能成、聚丙烯保护膜、硅酮保护纸 产品规格:M1型:6*8,9*10,9*15,9*20,9*25 M2型:7.5*7.5 M1型产品具有自粘性,M2型产品不具有自粘性。 适用范围:广?#27827;?#29992;于治疗深、浅II度烧烫伤创面以及削痂创面、供皮区创面和皮肤的切口伤、擦伤、褥疮、溃疡等皮肤损伤。 注意要点: 本品不能代替抗生素,若伤口发生感染,应采取抗感染治疗 适应科室:骨科、微创科、妇产科、烧伤整形科、肝胆科等科室。

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    瑞术康羧甲基纤维素钠生物冲洗胶液

     产品优势 安全性:可降解,吸收代谢产物对人体无毒副作用,与人体有良好的生物相容性,无抗原反应,无?#23383;?#21453;应。 ?#34892;?#24615;:彻底清洗创面,?#32435;?#21019;面手术环?#24120;揮行?#38450;止渗出、控渗血,预防术后感染;降解速度符台防粘连要求,并可促进伤口愈合。 方便性:操作简单,使用方便,安全可靠。   适用科室 开放手术:普外科、胸外科,骨外,泌尿外,肿瘤外科、神经外科、泌尿外科、肛肠科、妇产科等。 腔镜外科手术:腹腔镜,胸腔镜,关节腔镜。 美容手术:颜面部、体表手术、双眼皮埋线或切开等。 烧伤科:Ⅰ度和II度烧伤、烫伤,植皮、供皮区。 慢性伤口:褥疮、糖尿病足溃疡等。   临床应用——手术创面应用 普外(肝胆)科 1、常规开放性手术 2、腹腔镜手术等 骨科 1、内固定,关节置换,椎间盘摘除等开放性手术 2、肌腱,神经,血管吻合术 3、关节镜等微创手术 妇产科手术 1、剖宫手术 2、盆腔内开放性手术 3、腹腔微创手术 4、输卵管再通术,输卵管通液等。 胸(心)外科手术 可用于心脏手术,纵膈肿瘤,食道癌,肺叶切除与修补等胸科手术 泌尿外科手术 包皮环切术等 皮肤创面使用(烧伤科,褥疮,糖尿病足溃疡等) 在严格清创消毒后,直接使用本品代替生理盐水冲洗创面。用量根据创面的大小而定,一般冲洗量按患者每掌宽面积30-50ML为适宜。冲洗后,使用本品浸润无菌敷料覆盖即可。其它药物可叠加使用,不影响使用效果,无拮抗作用。 整形,美容科手术 皮肤美容激光术后,面部美容整形术后,颜面部用1 -2层纱布浸润后湿敷,每周1- 3次,可增?#31185;?#32932;组织柔顺细腻性,减少痤疮发生。双眼皮埋线法或切开法,术中术后用本品湿敷局部,每天2-3次。

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    冲洗液、生物多糖、手术冲洗液、手术防黏连冲洗液

    产品优势 安全性:可降解,吸收代谢产物对人体无毒副作用,与人体有良好的生物相容性,无抗原反应,无?#23383;?#21453;应。 ?#34892;?#24615;:彻底清洗创面,?#32435;?#21019;面手术环?#24120;揮行?#38450;止渗出、控渗血,预防术后感染;降解速度符台防粘连要求,并可促进伤口愈合。 方便性:操作简单,使用方便,安全可靠。   适用科室 开放手术:普外科、胸外科,骨外,泌尿外,肿瘤外科、神经外科、泌尿外科、肛肠科、妇产科等。 腔镜外科手术:腹腔镜,胸腔镜,关节腔镜。 美容手术:颜面部、体表手术、双眼皮埋线或切开等。 烧伤科:Ⅰ度和II度烧伤、烫伤,植皮、供皮区。 慢性伤口:褥疮、糖尿病足溃疡等。   临床应用——手术创面应用 普外(肝胆)科 1、常规开放性手术 2、腹腔镜手术等 骨科 1、内固定,关节置换,椎间盘摘除等开放性手术 2、肌腱,神经,血管吻合术 3、关节镜等微创手术 妇产科手术 1、剖宫手术 2、盆腔内开放性手术 3、腹腔微创手术 4、输卵管再通术,输卵管通液等。 胸(心)外科手术 可用于心脏手术,纵膈肿瘤,食道癌,肺叶切除与修补等胸科手术 泌尿外科手术 包皮环切术等 皮肤创面使用(烧伤科,褥疮,糖尿病足溃疡等) 在严格清创消毒后,直接使用本品代替生理盐水冲洗创面。用量根据创面的大小而定,一般冲洗量按患者每掌宽面积30-50ML为适宜。冲洗后,使用本品浸润无菌敷料覆盖即可。其它药物可叠加使用,不影响使用效果,无拮抗作用。 整形,美容科手术 皮肤美容激光术后,面部美容整形术后,颜面部用1 -2层纱布浸润后湿敷,每周1- 3次,可增?#31185;?#32932;组织柔顺细腻性,减少痤疮发生。双眼皮埋线法或切开法,术中术后用本品湿敷局部,每天2-3次。

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    龙胆泻肝片

    1.孕妇,年老体弱,大便溏软者慎用。 2.忌食辛辣刺激性食物。 3.服本药时不宜同时服滋补性中成药。 4.有高血压、心律失常、心脏病、肝病、肾病、糖尿病等慢性病?#29616;?#32773;,以及正在接受其他治疗的患者,应在医师指导下服用。 5.服药三天后症状未?#32435;疲?#25110;出?#21046;?#20182;?#29616;?#30151;状?#20445;?#24212;停药,并去医院就诊。 6.按照用法用量服用,小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。 7.长期服用应向医师咨询。 8.对该药品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 9.该药品性状发生改变时禁止使用。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.请将该药品放在儿童不能接触的地方。 12.如正在使用其他药品,使用该药品前请咨询医师或药师。

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