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    辛伐他汀片(舒降之) 【性 状】 本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】 1.高脂血症。1)对于原发必高胆固醇血症包括杂合子家族性高胆固醇血症高脂血症或混合性高酯血症的患者,当饮食控制及其它非药物治疗不理想?#20445;?#32467;合饮食控制,本品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂滑白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯,且可升高高密度脂蛋白胆固醇,从而降低密度脂蛋白胆固醇,高密度脂蛋白胆固醇?#30333;?#32966;固醇高密度脂蛋白胆固醇的比率。2)对于纯合予家族性高胆固醇血症患者,结合饮食控制及非饮食?#21697;ǎ?#26412;品可用于降低升高的总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和载蛋白B。2.冠心病。对于冠心病合并高胆固醇血症的患者,本品适用于:1)降?#36864;?#20129;的危?#25307;浴?)降低冠心病死亡及非致死性心肌梗塞的危?#25307;浴?)降低中风和短暂性脑缺血的危?#25307;浴?)降低心脏血管重建手术(冠状动脉搭桥术及经皮腔内冠状动脉成形术)的危?#25307;裕?#24310;缓冠状动脉粥样?#19981;?#30340;进程,包括减少新病灶及全堵塞的成形。3.?#21152;性?#21512;子家族性高胆固醇血症儿童患者。对于?#21152;性?#21512;子家族性高胆固醇血症的10-17岁的青春期?#27899;?#21644;女孩(至少初潮1年后),结合饮食控制,本品可用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B和甘油三酯。 【规格型号】20mg*7s 【用法用量】患者接受本品治疗以前,应接受标准的降胆固?#23478;?#39135;并在治疗过程中继续维持。 建议起始剂量为每天20mg,晚间一次服用。对于只需中度降低低密度脂蛋白胆固醇的患者,起始剂量为10mg。对于同时服用环孢菌素、达那唑、贝特类(非?#24403;?#29305;除外)或烟酸类药物,胺碘酮,维拉帕米以及严重肾功能不全的病人,其推荐剂?#21683;?#19979;。 推荐剂量范围为每天5—80mg,晚问一次服用,所用剂量应根据基础低密度脂蛋白胆固醇水平、推荐的治疗目标和患者?#20174;?#36827;行个体化调整。调整剂量应间隔4周或以上。 应定期监测胆固醇水平,当低密度膳蛋白胆固醇水平降至75mg/dL(1. 94mmol/L)或血浆总胆固醇水平降至140mg/dL(3 .6mmol/L)以下?#20445;?#24212;考虑减少本品的服用剂量。 ——纯合子家族性高胆固醇血症 根据一项对照临床研究的结果,?#28304;?#21488;子家族性高胆固醇血症患者,本品的推荐剂量为每天40mg,晚间一次服用;或每天80mg、分20mg、20mg和晚间40mg三次服用。本品可与其它薄脂?#21697;?#32852;台应用(如低密度脂蛋白提取法),当无法使用这些方法?#20445;部?#21333;独使用本品。 【包 装】铝塑板包装,7片/盒。 【有 效 期】24 月 【执行标?#32908;縒S1-(X-240)-2004Z 【批准文号】国药准字J20130068 【生产企业】杭州默沙东制药有限公司

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    【药品名称】 通用名称:瑞舒伐他汀钙片 商品名称:可定 英文名称:Rosuvastatin Calcium Tablets 汉语拼音:Ruishufatatinggai Pian 【成份】本品活性成份为瑞舒伐他汀钙。     【性状】本品为粉红色薄膜衣片。 【适应症】本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能?#23454;?#25511;制血脂异常?#33041;?#21457;性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。本品?#24425;?#29992;于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除?#21697;ǎ?#30340;辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。 【规格】按瑞舒伐他汀(C22H27FN3O6S)计10mg。     【用法用量】 在治疗开始前,应给予患者标准的降胆固?#23478;?#39135;控制,并在治疗期间保持饮食控制。本品的使用应遵循个体化原则,综合考?#33108;?#32773;个体的胆固醇水平、预期的心血管危?#25307;?#20197;及发生不良?#20174;?#30340;潜在危?#25307;浴? 口服。本品常用起始剂量为5 mg, 一日一次。起始剂量的选择应综合考?#33108;?#32773;个体的胆固醇水平、预期的心血管危?#25307;?#20197;及发生不良?#20174;?#30340;潜在危?#25307;浴?#23545;于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者可以考虑10mg一日一次作为起始剂量,该剂量能控制大多数患者的血脂水平。如有必要,可在治疗4周后调整剂量至高一级的剂量水平。本品?#21683;?#22823;剂量为20mg。 本品可在中任何时候给药,可在进食或空腹时服用。 肾功能不全患者用药:轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。 肝功能损害患者用药:在Child-Pugh评分不高于7的受试者,瑞舒伐他汀的全身暴露量不升高。在Child-Pugh评分8和9的受试者,观察到全身暴露量的升高。在这些患者,应考虑对肾功能的评估。没?#24615;贑hild-Pugh评分超过9的患者中使用本品的经验。本品禁用于?#21152;?#27963;动性肝病的患者。 人种:?#21387;?#23519;到亚洲人受试者的全身暴露量增加。在决定有?#19988;崛搜?#32479;的患者的用药剂量时应考虑该因素。 【不良?#20174;Α?#26412;品所见的不良?#20174;?#36890;常是轻度的和短暂性的。在国外对照临床试验中,因不良?#24405;?#32780;退出试验的患者不到4%。不良?#24405;?#30340;频率按如下次序排列:常见(发生率>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100)?#32531;?#35265;(>1/10000,<1/1000)?#24739;?#32597;见(<1/10000)。 免疫系统异常 罕见:过敏?#20174;Γ?#21253;括血管神经性水肿。神经系统异常 常见:头痛、头晕 胃肠道异常 常见:便秘、恶心、腹痛 皮肤和皮下组织异常 少见:瘙痒、皮疹和荨麻疹 骨骼肌、关节和骨骼异常 常见:肌痛 罕见:肌病和横纹肌溶解 全身异常 常见:无力 同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,本品的不良?#20174;?#21457;生率有随剂量增加而增加的趋势。对肾脏的影响:在接受本品的患者中观察?#38477;?#30333;尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管。约1%的患者在10mg和20mg治疗期间的某些时?#21361;?#34507;白尿从无或微?#21487;?#39640;至++或更多,在接受40mg治疗的患者中,这个比例约为3%。在20mg剂量治疗中,观察?#38477;?#30333;尿从无或微?#21487;?#39640;至+的轻度升高。在大多数病例,继续治疗后蛋白尿?#36828;?#20943;少或消失。详见内包装说明书。 【禁忌】本品禁用于: 1.对瑞舒伐他汀或本品中任何成份过敏者。 2.活动性肝病患者,包括原因不明的血清转氨酶?#20013;?#21319;高和任何血清转氨酶升高超过3倍的正常值上限(ULN)的患者。 3.严重的肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)。 4.肌病患者。 5.同时使用环孢素的患者。 6.妊娠期间、哺乳期间、以及有可能怀孕而?#24202;?#29992;?#23454;?#36991;孕措施的妇女。 【注意事项】 对肾脏的作用:在高剂量特别是40mg治疗的患者中,观察?#38477;?#30333;尿(试纸法检测),蛋白大多数来源于肾小管,在大多数病例,蛋白尿是短暂的或断断续续的。 蛋白尿未被认为是急性或进展性肾病的前兆(见“不良?#20174;?rdquo;)。 对骨骼肌的作用:在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道,如肌痛、肌病,以及罕见的横纹肌溶解,特别是在使用剂量大于20 mg的患者中。依折麦布与HMG-CoA还原酶抑制剂合用时有极罕见的横纹肌溶解症的报告。不排除药效的相互影响,这些药物合用时应慎重。 肌酸激酶检测:不应在剧?#20197;?#21160;后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶(CK),这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高(]5×ULN),应在5~7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值]5×ULN,则不可以开始治疗。 治疗前:和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,有肌病/横纹肌溶解症易?#23478;?#32032;的患者使用本品时应慎重。详见内包装说明书。 【孕妇?#23433;?#20083;期妇女用药】本品在儿童的安全性和?#34892;?#24615;?#24418;?#24314;立。儿科使用的经验局限于少数(年龄≥8岁)纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。因此,不建议儿科使用本品。 【儿童用药】本品在儿童的安全性和?#34892;?#24615;?#24418;?#24314;立。儿科使用的经验局限于少数(年龄≥8岁)纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。因此,不建议儿科使用本品。 【老年用药】无需调整剂量。 【药物相互作用】 1.环孢素:本品与环孢素合并使用?#20445;?#29790;舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察?#38477;?#24179;均高7倍(与服用本品同样剂量的相比)。合用不影响环孢素的血浆浓度。 2.维生素K拮抗剂?#21644;?#20854;它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,对同时使用维生素K拮抗剂(如:华法林)的患者,开始使用本品或逐渐增加本品剂量可能导致INR升高。停用本品或逐渐降低本品剂量可导致INR降?#27712;?#22312;这种情况下,?#23454;?#26816;测INR是需要的。 3.吉非贝齐和其它降脂产品:本品与吉非贝齐同时使用,可使瑞舒伐汀的Cmax和AUC增加2倍。 4.根据专门的相互作用研究的资料,预计本品与非?#24403;?#29305;无药代动力学相互作用,但可能发生药效学相互作用。 5.吉非贝齐、非?#24403;?#29305;、其它贝特类和降脂剂量(≥1g/天)的烟酸与HMG-CoA还原酶抑制剂合用使肌病发生的危险增加,这可能是由于它们单独给药时能引起肌病。 6.抗酸药?#21644;备?#20104;本品和一种含氢氧化铝镁?#30446;?#37231;药混悬液,可使瑞舒伐他汀的血浆浓度降低约50%。如果在服用本品2小时后再给予抗酸药,这种影响可减轻。这种药物相互作用的临床意义?#24418;?#30740;究。 7.红霉素:本品与红霉素合用导致瑞舒伐他汀的AUC(0-t)下降20%、Cmax下降30%。这种相互作用可能是由红霉素引起的胃肠运动增加所致。 8.口服避孕药/激素替代治疗(HRT)?#21644;?#26102;使用本品和口服避孕药,使炔雌醇和炔诺孕酮的AUC分别增加26%和34%。在选择口服避孕药剂量时应考虑这些血药浓度的升高。?#24418;?#21516;时使用本品和HRT的受试者的药代动力学数据,因此,不能排除存在类似的相互作用。但是,在临床试验中,这种联合用药很广?#28023;?#19988;被患者良好耐受。 9.其它药物:根据来自专门的药物相互作用研究的数据,估计本品与地高辛不存在有临床相关性的相互作用。 10.细胞色素P450酶:体外和体内研究的资料都显示,瑞舒伐他汀既非细胞P450同工酶的抑制剂,也不是酶诱导剂。另外,瑞舒伐他汀是这些酶的弱底物。瑞舒伐他汀与氟康唑(CYP 2CP和CYP 3A4的一种抑制剂)或酮康唑(CYP 2A6和CYP 3A4的一种抑制剂)之间不存在具有临床相关性的相互作用。与伊曲康唑(CYP 3A4的一种抑制剂)合用,瑞舒伐他汀的AUC增加28%,这种增加不被认为有临床意义。因此,估计不存在?#19978;?#32990;色素P450介导的代谢所致的药物相互作用。 【药物过量】本品过量时没有特殊的治?#21697;?#27861;。一旦发生过量,应给予对症治疗,需要时采用支?#20013;源?#26045;。应监测肝功能和CK水平。血?#21644;肝?#21487;能没有明显疗效。 【药理毒理】中枢神经系统毒性 几个同类药物的犬试验中发现CNS血管损伤,可见血管周围出血、水肿、血管周围单核细胞浸润。与本类药物结构相似的一个药物,在犬血浆药物浓度高于人大推荐剂量下平均浓度30倍的剂量?#20445;?#20986;现剂量?#35272;?#24615;视神经退变(视网膜-膝状体纤维Wallerian变性)。 1只雌性犬经口给予瑞舒伐他汀90mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的100倍),第24天由于濒死而安乐死,可见脉络丛间质水肿、出血、部分坏死。犬经口给予瑞舒伐他汀6mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍),连续52周,可见角膜浑浊。犬经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的60倍),连续12周,可见白内障发生。犬经口给予瑞舒伐他汀90mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的100倍),连续4周,可见视网膜发育不良和视网膜脱落。犬在剂量≤30mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的60倍)?#20445;?#36830;续给药1年,?#37255;?#23545;视网膜的影响。 遗传毒性 瑞舒伐他汀在Ames试验、小鼠淋巴瘤试验、CHL细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验中的结果均为阴性。 生殖毒性 在大鼠生育力试验中,雄性大鼠自交配前9周至交配期间、雌性大鼠自交配前2周至妊娠第7天经口给予5、15、50mg/kg/天,高剂量下(按AUC推算,全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的10倍)?#37255;?#23545;生育力的不?#21152;?#21709;。犬经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天连续1个月,?#21644;?#20013;可见巨精细胞(Spermatidic giant cell)。猴经口给予瑞舒伐他汀30mg/kg/天连续6个月,可见巨精细胞、输精管上皮空泡化。犬与猴的上述剂量按体表面积推算分别相当于人40mg/天的20倍和10倍。同类药物?#37096;?#35265;类似现象。 雌性大鼠交配前至交配后7天经口给予5、15、50mg/kg/天,高剂量组(按AUC推算,全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的10倍)可见胎仔体重减轻、骨化延迟。 大鼠自妊娠第7天至哺乳第21天(离乳)经口给予2、10、50mg/kg/天,高剂量组(按体表面积推算,大于等于人40mg/天的12倍)可见幼仔存活率降?#27712;?#23478;?#31859;?#22922;娠第6天至哺乳第18天(离乳)经口给予0.3、1、3mg/kg/天(按体表面积推算,与人40mg/天相?#20445;?#21487;见胎仔存活率降低,母体动物死亡。瑞舒伐他汀剂量在大鼠中≤25mg/kg/天、家兔≤3mg/kg/天?#37255;?#33268;畸性(分别按AUC和体表面积推算,与人40mg/天的暴露量相?#20445;?致癌性 在大鼠104周致癌性试验中,经口给药剂量为2、20、60、80mg/kg/天。80mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍)剂量组雌性动物可见子宫息肉发生率显著升高,低剂量下?#37255;?#21457;生率升高。 在小鼠107周致癌性试验中,经口给药剂量为10、60、200mg/kg/天。200mg/kg/天(按AUC推算,全身暴露量相当于人40mg/天暴露量的20倍)剂量组动物可见肝细胞腺瘤/癌发生?#35797;?#21152;,低剂量下?#37255;?#21457;生率升高。 【药代动力学】    ?#23383;?#20154;瑞舒伐他汀的药代动力学研究结果显示: 吸收:口服5小时后血药浓度达到峰值。生物利用度为20%。 分布:瑞舒伐他汀被肝脏大?#21487;?#21462;,肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀的血浆蛋白结?#19979;剩?#20027;要?#21069;椎?#30333;)约为90%。 代谢:瑞舒伐他汀发生有限的代谢(约10%)。用人肝细胞进行的体外代谢研究显示,瑞舒伐他汀是细胞色素P450代谢的弱底物。参与代谢的主要的同工?#29976;荂YP、2C9、2C19、3A4和2D6参与代谢的程度?#31995;汀?#24050;知的代谢产物为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活?#21592;热?#33298;伐他汀低50%,而内酯代谢物被认为在临床上无活性。 对循?#20998;?#30340;HMG-CoA还原酶的抑制活性,90%以上来自瑞舒伐他汀。 排?#26775;?#32422;90%剂量的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出(包括吸收的和未吸收的活性物质),其余部分通过尿液排出。尿中约5%为原形。血浆清除半衰期约为19小?#34180;?#28165;除半衰期不随剂量增加而延长。血浆清除率的几何平均值约为50L/小?#20445;?#21464;异系数为21.7%)。和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,肝脏对瑞舒伐他汀的摄取涉及膜转运子OATP-C。该转运子在肝脏对瑞舒伐他汀的清除中很重要。 线性:瑞舒伐他汀的全身暴露量随剂量成比例增加。多?#32963;?#33647;后的药代动力学参数不变。 口服剂量中仅约10%的瑞舒伐他汀发生代谢,主要是N位去甲基。详见内包装说明书。 【药代动力学】?#23383;?#20154;瑞舒伐他汀的药代动力学研究结果显示: 吸收:口服5小时后血药浓度达到峰值。生物利用度为20%。 分布:瑞舒伐他汀被肝脏大?#21487;?#21462;,肝脏是胆固醇合成及LDL-C清除的主要部位。瑞舒伐他汀的分布容积约为134L。瑞舒伐他汀的血浆蛋白结?#19979;剩?#20027;要?#21069;椎?#30333;)约为90%。 代谢:瑞舒伐他汀发生有限的代谢(约10%)。用人肝细胞进行的体外代谢研究显示,瑞舒伐他汀是细胞色素P450代谢的弱底物。参与代谢的主要的同工?#29976;荂YP、2C9、2C19、3A4和2D6参与代谢的程度?#31995;汀?#24050;知的代谢产物为N位去甲基和内酯代谢物。N位去甲基代谢物的活?#21592;热?#33298;伐他汀低50%,而内酯代谢物被认为在临床上无活性。 对循?#20998;?#30340;HMG-CoA还原酶的抑制活性,90%以上来自瑞舒伐他汀。 排?#26775;?#32422;90%剂量的瑞舒伐他汀以原形随粪便排出(包括吸收的和未吸收的活性物质),其余部分通过尿液排出。尿中约5%为原形。血浆清除半衰期约为19小?#34180;?#28165;除半衰期不随剂量增加而延长。血浆清除率的几何平均值约为50L/小?#20445;?#21464;异系数为21.7%)。和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样,肝脏对瑞舒伐他汀的摄取涉及膜转运子OATP-C。该转运子在肝脏对瑞舒伐他汀的清除中很重要。 线性:瑞舒伐他汀的全身暴露量随剂量成比例增加。多?#32963;?#33647;后的药代动力学参数不变。 口服剂量中仅约10%的瑞舒伐他汀发生代谢,主要是N位去甲基。详见内包装说明书。 ?#23616;?#34255;】密封,在干燥处保存。 【包装】铝塑包装,7片/板×1板/盒. 【?#34892;?#26399;】36个月 【批准文号】国药准字J20170008 【生产企业】阿斯利康药业(中国)有限公司

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    藏益康止咳贴儿童装(寒咳型) 产品规格:2贴装 使用说明:用碘伏棉签消毒天突穴周围(以防贴片过敏)将小袋药粉倒在专用隔离膜上,用隔离膜包起药粉,形成药粉包,把药粉包放在天突穴揭去贴片的白色背衬纸,露出胶面层,将胶面层贴于天突穴,然后再?#19994;?#36148;片外层带蓝色边缘的隔离膜即可。 藏益康退热贴儿童装产品功效: 适用于儿童因风寒感冒、流行性感冒引起?#30446;人浴?#21693;痒、有痰等症状的缓解作用。 藏益康止咳贴治疗原理: 天指上言,突指结喉突起。穴在结喉下宛宛中,主治咽喉疾病,针此能通利?#32441;?#20351;之爽利通畅,因名天突。藏益康止咳贴主治咳嗽能够达到宽胸理气、通利气道、降痰宣肺的效果。 同?#20445;?#34255;益康止咳贴利用天突穴,促进人体内环境整体调节,协调人体各脏腑之间的功能,促进脏腑气血运行 将藏药药粉小分子渗透到人体内,补充人体所需矿物?#22987;?#24494;量元素 通过补充矿物质,为免疫系统提供足够的“武器和弹药” 向免疫系统发起“动员令”,促进巨?#19978;?#32990;对病毒的“清剿” 达到预防、治疗和提高人体免疫力的目的。

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    纸盒装--藏益康止咳贴儿童装(热咳型)

    藏益康止咳贴儿童装(热咳型) 产品规格:2贴装 使用说明:用碘伏棉签消毒天突穴周围(以防贴片过敏)将小袋药粉倒在专用隔离膜上,用隔离膜包起药粉,形成药粉包,把药粉包放在天突穴揭去贴片的白色背衬纸,露出胶面层,将胶面层贴于天突穴,然后再?#19994;?#36148;片外层带蓝色边缘的隔离膜即可。 藏益康退热贴儿童装产品功效: 适用于儿童因风热感冒、流行性感冒引起?#30446;人浴?#21693;痒、有痰等症状的缓解作用。 藏益康止咳贴治疗原理: 天指上言,突指结喉突起。穴在结喉下宛宛中,主治咽喉疾病,针此能通利?#32441;?#20351;之爽利通畅,因名天突。藏益康止咳贴主治咳嗽能够达到宽胸理气、通利气道、降痰宣肺的效果。 同?#20445;?#34255;益康止咳贴利用天突穴,促进人体内环境整体调节,协调人体各脏腑之间的功能,促进脏腑气血运行 将藏药药粉小分子渗透到人体内,补充人体所需矿物?#22987;?#24494;量元素 通过补充矿物质,为免疫系统提供足够的“武器和弹药” 向免疫系统发起“动员令”,促进巨?#19978;?#32990;对病毒的“清剿” 达到预防、治疗和提高人体免疫力的目的。

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    烧烫伤膏oem贴牌代加工|烧伤烫伤膏生产贴牌厂家|烧烫伤膏加工

     烧烫伤膏,清热解毒,消?#23383;?#30171;。用于轻度水、火烫伤。 OEM贴牌加工: 外用喷剂、擦剂、滴剂、膏剂、粉剂、贴剂,片剂等,及各种功能性袋泡颗粒茶,固体饮料,果珍冲剂,中药浴足粉泡脚颗粒。等业务,欢迎来电洽谈  加工范围 :乳膏、水剂、喷剂、凝?#28023;?#36148;剂、滴眼液、颗粒茶、固体饮料,片剂,中药浴足粉的加工  一、乳膏类(皮肤外用膏,眼膏) 烧烫伤膏类、冻疮膏类、皮炎癣剂膏类、?#32435;?#35270;力眼膏,痔疮膏,疤痕灵,龟元膏 二、水剂喷剂 消?#23383;?#30171;类水剂、皮炎皮癣类水剂 、牙痛牙科类水剂、 鼻炎类喷剂、狐臭类喷剂、?#29260;?#31867;喷剂、蚊不叮类喷剂 口腔溃疡喷剂、?#25233;福ㄖ海?#30002;水剂、滴眼液,掌灸艾?#27602;?#27833; 三、袋泡茶、固体颗粒剂。巴马降三高茶,肠润茶,芦荟决明子茶,银杏罗布麻茶,?#32536;?#39321;茶,柠檬粉养颜冲剂 四、中药浴足粉、浴足盐  、爽足粉.

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    胃炎贴加工贴牌厂家 胃炎贴oem代加工

     胃炎贴直接作用于人体胃部的重要经络枢纽,通过磁疗和热疗对穴位的?#20013;?#21452;重刺激,从而疏通胃部周围经络,调理气机,恢复胃腑和顺通降之性,达到温胃散寒、健脾和胃、活血暖胃、行气止痛的功效。

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    鼻炎喷剂代加工厂家|鼻炎喷剂贴牌生产oem厂家

           新品上市 鼻炎贴,鼻炎喷剂,鼻炎膏,鼻炎油,承接贴牌定制代加工。 对大肠?#21496;?#37329;黄色葡?#20122;?#33740;和白色念珠菌有较强抑菌作用。        鼻炎的危害?#39056;嵌加?#20999;身体会过的,它可不像那么小伤口一样那?#37255;?#21333;就愈合的,它在治疗前还会不断的折磨你和伤害你。那么鼻炎带来的危害?#21152;?#20160;么呢?        鼻炎可能影响鼻腔理功能现呼吸障碍,引发血氧浓度降低影响其组织器官功能与代谢,还伴随着头痛、晕、?#19988;?#21147;降胸痛、胸闷、精神萎糜等症状,甚至并发?#32441;?#32959;、肺病、哮喘等严重并发症。

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    大今美医用冷敷贴ZY-感冒

    通过俞穴、经络发挥作用,具有起效?#26438;伲?#20316;用深入,无毒副作用,愈后不易复发等特点。成人、小孩均可使用。 适用范围:         风热、风寒感冒,打喷嚏、鼻塞、流鼻涕、轻微咳嗽、发烧的辅助性治疗。

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    铁皮石斛花

    配料表:木糖醇、食用葡萄糖、麦芽糊精、乳矿物盐、铁皮石斛花、微晶纤维素、硬脂酸镁、白?#30116;恰?#26592;檬酸、食用香精

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    辣木叶-精片

    辣木,原产于印度,?#27542;?#40723;槌树,辣木的?#32959;?#21644;叶子含有人体必需的8中氨基酸,丰富的蛋?#23383;剩?#22810;种维生素,珍稀微量元素,多种矿物质,对先进素食者有极大的助益,其根部软辛?#20445;?#25925;中国称它为“辣木”

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    沙棘海藻

    配料表:木糖醇、食用葡萄糖、麦芽糊精、乳矿物盐、沙棘叶、蛋白核小球藻、微晶纤维素、硬脂酸镁、白?#30116;恰?#26592;檬酸、食用香精

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    腰颈椎坐骨痛特灵

    富源堂降龙十八虎蛇腰颈椎坐骨痛特灵适应症: 本号追风油 历史悠久 品质确 通关活络快 疗效胜一筹 新旧湿症痛 肩肘颈紧痛 关节屈伸痛 ?#32959;?#40635;痹痛 筋络抽摔痛 腰椎骨刺痛 跌打扭伤痛 坐骨神经痛 四肢酸软痛 新旧淤积痛 伤风头晕痛 疴哎肚腹痛 蚊叮虫咬痛 追风?#33145;强?#36895;止痛疗效佳

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    腰颈椎坐骨痛特灵

    富源堂降龙十八虎蛇腰颈椎坐骨痛特灵适应症: 本号追风油 历史悠久 品质确 通关活络快 疗效胜一筹 新旧湿症痛 肩肘颈紧痛 关节屈伸痛 ?#32959;?#40635;痹痛 筋络抽摔痛 腰椎骨刺痛 跌打扭伤痛 坐骨神经痛 四肢酸软痛 新旧淤积痛 伤风头晕痛 疴哎肚腹痛 蚊叮虫咬痛 追风?#33145;强?#36895;止痛疗效佳

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    人参虫草营养液

    【配料表】水、葡萄糖浆、人?#21361;?#20154;工种植)(1.5%)、蛹虫草(北冬虫夏草)(1%)、枸杞子(0.5%)、黄精(0.5%)、茯苓(0.5%)、三?#26085;?#31958;、山梨酸钾、食用香精 【食用方法】根据所需直接饮用,可参考?#21683;?#32422;30ml~90ml,一次或分次饮用;本品添加了人?#21361;?#20154;工种植),?#21683;?#39135;用量不宜超过200ml。 【不?#23460;?#20154;群】婴幼儿、14周岁以下儿童、孕妇、哺乳期妇女、食用真菌过敏者。 【产品规格】250ml/瓶*3瓶/盒(附量具) ?#23616;?#34255;方法】密封、?#36152;?#28201;干燥处?#40644;?#30422;开启后清风该冷藏保存。 ?#39048;?#36136;期】24个月 【生产许可证编号】QS3600 0601 0513 【产品标准号】Q/JBC0012S 【注意事项】本品不能代替药物;?#24066;?#26377;少许沉淀,请摇匀后饮用不影响质量;当本品性状发生改变时禁止食用。 【产品功效?#21683;?#21442;味甘,微苦,性微温,归脾,?#21361;?#24515;,膏经,气?#30701;?#28070;,升多于降;具有补气固脱,健脾益?#21361;?#23425;心益智,养血生津的功效

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